Lipsa medicamentelor oncologice în România: un risc major pentru pacienți
Lipsa și discontinuitățile medicamentelor oncologice reprezintă un risc direct pentru viața pacienților, avertizează Federația Asociațiilor Bolnavilor de Cancer (FABC). Organizația solicită autorităților să verifice urgent disponibilitatea medicamentelor oncologice.
Într-o scrisoare deschisă adresată premierului și președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate (CNAS), federația afirmă că, în numai 24 de ore, organizațiile sale membre au identificat trei medicamente care nu ar fi disponibile și alte opt pentru care ar exista discontinuități repetate și de lungă durată. Aceste probleme conduc la amânarea tratamentelor și pot reduce șansele pacienților de a controla evoluția bolii.
FABC subliniază că accesul limitat la servicii medicale și prevenție continuă să afecteze comunitățile rurale din România, unde bolile cronice sunt adesea diagnosticate târziu și nu întotdeauna tratate corespunzător. Sistemul de sănătate din România funcționează reactiv, cu prea puține resurse dedicate prevenirii și depistării precoce, în condițiile în care bolile cardiovasculare sunt responsabile pentru mai mult de jumătate din mortalitate. România înregistrează cea mai mare rată din Uniunea Europeană la mortalitatea tratabilă, adică decese care ar fi putut fi evitate prin diagnostic timpuriu și tratament adecvat.
Potrivit FABC, lista oficială a Agenției Naționale a Medicamentului confirmă dificultăți de aprovizionare pentru mai multe substanțe folosite în oncologie și hemato-oncologie. Rapoartele internaționale, cum ar fi „OECD Reviews of Health Systems: România 2025”, arată că mortalitatea evitabilă din România rămâne una dintre cele mai ridicate din OECD. Sistemul de sănătate este centrat pe spitale, care consumă 44% din bugetul de sănătate, față de o medie OECD de 39%, în timp ce asistența medicală primară primește doar 9%, comparativ cu 14% în medie.
FABC contestă declarațiile publice potrivit cărora medicamentele oncologice nu ar lipsi sau ar fi doar mai greu de achiziționat. Organizația cere autorităților să clarifice dacă există riscul ca accesul la tratament să fie limitat din cauza lipsei resurselor financiare. De asemenea, se semnalează întârzierea accesului efectiv la terapii care au fost evaluate și introduse în cadrul de compensare, dar care nu ajung încă la pacienți din motive administrative sau birocratice.
Federația solicită verificarea situației la nivel național, publicarea transparentă a stocurilor și a discontinuităților, precum și găsirea unor soluții rapide de aprovizionare pentru medicamentele care lipsesc sau riscă să nu mai fie disponibile. Organizația cere clarificarea situației terapiilor aprobate, dar inaccesibile, și instituirea unui mecanism permanent de dialog între autorități și asociațiile de pacienți.
„Pentru un pacient cu cancer, o discontinuitate de câteva săptămâni nu înseamnă o simplă problemă de aprovizionare. Înseamnă tratament amânat, boală care poate progresa și șanse terapeutice pierdute”, se arată în scrisoare.
Federația subliniază că pacienții nu cer privilegii, ci acces neîntrerupt la tratament, și solicită autorităților să verifice situația din spitale și farmacii înainte de a afirma că medicamentele oncologice sunt disponibile.
