Asociațiile pacienților solicită sprijinul Ministerului Sănătății și al CNAS
Mai multe organizații de pacienți cer intervenția urgentă a Ministerului Sănătății și a Casei Naționale de Asigurări de Sănătate (CNAS) după ce investigațiile de monitorizare de înaltă performanță pentru pacienții cronici au scăzut cu aproximativ 47% într-o singură lună, pe fondul noilor reguli de decontare aplicate de la începutul anului 2026.
Aceste cereri vin la inițiativa Asociației Pacienților cu Afecțiuni Neurodegenerative din România (APAN), care atrage atenția asupra blocajelor apărute în accesul pacienților cronici la investigații paraclinice de înaltă performanță. Datele colectate de la furnizorii de servicii paraclinice de radiologie și imagistică medicală indică faptul că, în ianuarie 2026, numărul total al investigațiilor de tip Monitor M3-M8 a scăzut cu aproximativ 47% față de media trimestrului IV din 2025.
De la 1 ianuarie 2026, sistemul decontează o singură investigație de înaltă performanță sau de medicină nucleară pe an pentru pacienții care beneficiază de bilete de trimitere de tip Monitor M3-M8. Această limitare a afectat direct accesul pacienților la investigații esențiale. Scăderile se observă semnificativ în patologii care necesită evaluări repetate pe parcursul anului: -58% pentru bolile cardiovasculare, -46% pentru bolile neurologice și -45% pentru bolile cerebrovasculare.
Consecințele acestei situații includ investigații amânate, monitorizare întârziată și, în multe cazuri, costuri suportate direct de pacienți pentru servicii care ar trebui să fie accesibile prin sistemul public. Eduard Pletea, președintele Asociației Pacienților cu Afecțiuni Neurodegenerative, subliniază că, în cazul sclerozei multiple, timpul este esențial, iar întârzierea monitorizării crește riscul de progresie și complicații.
Organizațiile de pacienți solicită, de asemenea, revizuirea urgentă a cadrului legal aplicabil investigațiilor de tip Monitor M3-M8, posibilitatea decontării distincte a tuturor investigațiilor recomandate pe același bilet de trimitere și exceptarea pacienților pentru care monitorizarea repetată este esențială. Este necesară clarificarea imediată și unitară a aplicării legislației pentru toți furnizorii și asigurarea unui acces real, predictibil și echitabil la investigațiile de monitorizare.
Scrisoarea deschisă este semnată de președinții mai multor asociații, inclusiv APAN, Asociația Pacienților cu Afecțiuni Autoimune (APAA), Asociația Pacienților cu Afecțiuni Hepatice (APAH-RO), Asociația Română a Pacienților cu Imunodeficiențe Primare (ARPID), Asociația Sănătate pentru Comunitate, Asociația Copiilor și Tinerilor Diabetici Mureș (ASCOTID) și Asociația Învingătorii Sclerozei Multiple (AISM). Demersul este susținut și de Alianța Națională pentru Boli Rare (ANBRaRo) și Coaliția Organizațiilor Pacienților cu Afecțiuni Cronice din România (COPAC).
