România extinde rețeaua de centre pentru afecțiuni rare
Ministrul Sănătății, Alexandru Rogobete, a anunțat aprobarea certificării a șapte noi centre de expertiză în boli rare, ceea ce crește numărul total al centrelor recunoscute oficial la nivel național la 58.
Rogobete a subliniat importanța acestor centre, menționând că „bolile rare înseamnă cazuri complexe, care nu pot fi gestionate fragmentat. Ele au nevoie de centre validate, echipe dedicate și responsabilitate clară în fiecare etapă a îngrijirii.”
Noile centre aprobate
- Spitalul Clinic de Urgență pentru Copii „Sfânta Maria” Iași – prin Centrul Regional de Genetică Medicală, pentru boli rare neuromusculare
- Spitalul Clinic „Sf. Maria” București – Secția Reumatologie, pentru boli musculo-scheletale autoimune și autoinflamatorii
- Institutul Clinic Fundeni – Secțiile Neurologie I și II, pentru boli neurologice rare
- Spitalul Clinic de Copii „Dr. Victor Gomoiu” București – Secția Clinică Pediatrică II, pentru gastroenterologie pediatrică în boli rare
- Spitalul Clinic de Urgență pentru Copii „Sfânta Maria” Iași – Secția Chirurgie Pediatrică I, pentru anomalii vasculare
- ONCOHELP Timișoara – pentru sindroame oncopredispozante
- Institutul de Pneumoftiziologie „Marius Nasta” București – Secția 5 Pneumologie, pentru boli rare respiratorii
Fiecare centru a trecut printr-un proces riguros de evaluare, bazat pe criterii clare privind competența profesională, activitatea și capacitatea de colaborare în rețea. Ministrul a explicat că, pentru pacienți, această inițiativă înseamnă un traseu medical mai bine definit și acces mai rapid la diagnostic și tratament. De asemenea, pentru sistem, înseamnă standarde unitare și responsabilitate clară.
Rogobete a adăugat că obiectivul său este ca rețeaua să funcționeze unitar, conectată la programele naționale și la mecanismele europene, „astfel încât fiecare pacient să ajungă mai repede la evaluare și terapie.”
